справочная служба    8 (029, 033) 6670303

мои покупки

товаров нет
диапазон цен: 0.03 - 81.76 руб.
торговые марки:

Индапен ретард таб. пролонг. действия п/о 1,5мг в блист. в уп. №15х4 (индапамид)

10 ... 13.52 руб.
доставка
только в аптеке
Срок годности:
(цена может измениться)

Поиск в ближайших аптеках

Кол-во:
В мои покупки

Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.

Без рецепта

ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ ДЛЯ ПАЦИЕНТА: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОТРЕБИТЕЛЯ

ЯГш Прикаа Министерства здравоохранения от OJ.. /{7


СОГДАСОВАШТ""""*

министерством здравоохранения

республики в

еспублики Вмарусь

^'t,



таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 1,5 мг

Indapamidum

Перед применением лекарственного препарата следует ознакомиться с содержанием листка-вкладыша.


Следует сохранить этот листок-вкладыш, чтобы в случае необходимости иметь возможность снова его прочесть.



Следует обратиться к врачу или фармацевту, когда необходимы консультация или дополнительная информация.



Данный лекарственный препарат был назначен строго определенному лицу, и не следует его передавать другим, так как он может им навредить, даже если симптомы их заболевания такие же.



При усугублении какого-либо из нежелательных эффектов или появлении какого- либо нежелательного эффекта, не упомянутого в листке-вкладыше, следует обратиться к врачу или фармацевту



Содержание листка-вкладыша-.


Чем является лекарственный препарат Индапен ® ретард и с какой целью он применяется



Важная информация перед применением лекарственного препарата Индапен ® ретард



Как принимать лекарственный препарат Индапен ® ретард



Возможные нежелательные эффекты



Хранение лекарственного препарата Индапен ® ретард



Прочая информация



  1. Чем является лекарственный препарат Индапен® ретард, и с какой целью он применяется


Индапен® ретард является диуретическим лекарственным препаратом, снижающим артериальное давление крови.

Механизм его действия заключается в увеличении выведения мочи и непосредственном расширении кровеносных сосудов. Действие лекарственного препарата сохраняется до 24 часов.

Индапен® ретард применяется лечения эссенциальной артериальной гипертензии.


  1. Важная информация перед применением лекарственного препарата Индапен® ретард


Министерства

®

ретард;

министерством здравоохранения!

Лекарственный препарат может вызвать ложноположительные Ьезуль^йщ^етЕИЩ^йАРЙЁйх I

тестов у спортсменов. I Пшкаа

здравоохранения

Республик* Беларусь !

1

Применение лекарственного препарата Индапен ® ретард у детей и подростков

Клинические данные по применению препарата у детей и подростков отсутствуют. У детей и подростков препарат применять только по назначению врача.


Применение лекарственного препарата Индапен® ретард у пациентов пожилого возраста

Лекарственный препарат Индапен ® ретард можно применять у пациентов пожилого возраста, контролируя уровень креатинина в плазме крови. Врач корректирует дозу лекарственного препарата с учетом возраста, массы тела и пола пациента.



Применение лекарственного препарата Индапен ретард с другими лекарственными препаратами

Следует сообщить врачу обо всех принимаемых за последнее время лекарственных препаратах, включая препараты безрецептурного отпуска. Возможно, что индапамид может вступать во взаимодействие с другими лекарственными препаратами.


Лекарственные препараты, которые не следует принимать одновременно с индапамидом:


соли лития


Индапен® ретард

Лекарственные препараты, которые могут усиливать действие лекарственного препарата

или повышать риск возникновения нежелательных эффектов:


группа 1а антиаритмических лекарственных препаратов (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид).



группа III антиаритмических лекарственных препаратов (амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид).



некоторые антипсихотические лекарственные препараты:



о фенотиазины (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин,

трифторперазин), о бензамиды (амисульпирид, сульпирид, сультоприд, тиаприд), о бутирофеноны (дроперидол, галоперидол),

о другие: бепридил, цизаприд, дифеманил, эритромицин при внутривенном введении, галофантрин, пентамидин, мизоластин, спарфлоксацин, моксифлоксацин, винкамин при внутривенном введении.


  • нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты (для приема внутрь), в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2 и высокие дозы салицилатов (< 3 г/сут.),



  • другие лекарственные препараты, вызывающие гипокалиемию: амфотерицин В (при внутривенном введении), глюкокортикостероиды и минералокортикостероиды (при применении внутрь), тетракозактид, слабительные лекарственные препараты, стимулирующие перистальтику кишечника, баклофен,


препараты наперстянки,


калийсберегающие диуретики (амилорид, спиронолактон, триамтерен), ингибиторы ангиотенпревращающего фермента (АПФ), например: эналаприл, каптоприл, __

метформин, Г СОГЛ А С О В А Н О


кортикостероиды, тетракозатид (при применении внутрь). Применение с пищей и напитками

Пища не влияет на всасывание лекарственного препарата. Беременностей кормление грудью

Перед применением любого лекарственного препарата необходимо посоветоваться с врачом.

Следует избегать применения диуретиков у беременных женщин. Диуретики могут приводить к фетоплацентарной ишемии и угрозе нарушения развития плода.

Индапамид может быть применен во время беременности только в случае абсолютной необходимости. Если пациентка беременна или планирует беременность, то перед началом применения лекарственного препарата она должна сообщить об этом врачу.


Индапамид выделяется с грудным молоком. По этой причине не рекомендуется применение препарата в период кормления грудью.


Управление транспортными средствами и обслуживание механизмов

Действие веществ, входящих в Индапен ретард, не приводит к нарушению психомоторных реакций. Однако следует учитывать, что в некоторых случаях при понижении АД могут возникать индивидуальные реакции (особенно в начале терапии или при сочетании нескольких антигипертензивных препаратов). В этом случае способность к занятию видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психоэмоциональных реакций, может быть снижена.


Важная информация о некоторых ингредиентах лекарственного препарата Индапен® ретард

Лекарственный препарат содержит лактозу. Если у пациента ранее установлена непереносимость некоторых

3. КАК ПРИНИМАТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ИНДАПЕН® РЕТАРД

Лекарственный препарат Индапен® ретард всегда следует применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений следует повторно обратиться к врачу.

Обычно принимают внутрь по 1,5 мг (1 таблетка) в сутки, предпочтительнее утром, вне зависимости от приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой, не разжевывая.

В более высоких дозах индапамид не влияет на степень снижения артериального давления.

В случае пропуска приема дозы лекарственного препарата необходимо принять ее как можно скорее. Нельзя принимать двойную дозу с целью восполнения пропущенной.

Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь (реже, чем у 1 на 10, но чаще, чем у 1 на 100 пациентов):(реже, чем у 1 на 100, но чаще, чем у 1 на 1000 пациентов):(реже, чем у 1 на 1000, но чаще, чем у 1 на 10 000 пациентов):Хранить в недоступном для детей месте.

Прием большей дозы лекарственного препарата Индапен® ретард, чем рекомендуемая

Вследствие острой интоксикации могут появиться нарушения водно-электролитного баланса (пониженный уровень натрия и калия в крови), тошнота, рвота, снижение артериального давления, мышечные спазмы, головокружение, усталость, дезориентация, полиурия или олигурия до анурии (вследствие уменьшения объема циркулирующей крови). В случае приема большей дозы лекарственного препарата, чем рекомендуемая, необходимо незамедлительно сообщить об этом врачу или фармацевту. Моя

Министерством здравоохранения

республики беларусь

Как каждый лекарственный препарат, Индапен® ретард может вызывать поКочнШ^ёйствия,—™ хотя они отмечаются не у всех.

Во время применения лекарственного препарата могут возникать следующие нежелательные эффекты:

часто


  • пятнисто-папулезная сыпь.


не очень часто


  • пурпура (заболевание, протекающее с симптомами кожной сыпи, боли в животе и в суставах).


редко


  • головокружение, чувство усталости, головные боли, парестезии,



  • тошнота, запоры, сухость в ротовой полости, очень редко (реже, чем у 1 на 10 000 пациентов):



  • тромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов, вызывающее увеличение риска кровотечений и появления кровоподтеков), лейкопения (снижение общего количества лейкоцитов в крови), агранулоцитоз (полное или почти полное исчезновение


4. ВОЗМОЖНЫЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ

гранулоцитов (вид лейкоцитов) в крови), апластическая анемия (снижение количества красных кровяных клеток вследствие отсутствия или неполного формирования костного мозга), гемолитическая анемия (снижение количества эритроцитов),


  • аритмия, снижение артериального давления, панкреатит, почечная недостаточность, нарушения функции печени,



  • вазомоторный отек (отек лица, губ, языка и (или) гортани, который может вызывать трудности при глотании или дыхании, и (или) крапивница, токсический колликвационный эпидермальный некроз (эритематозно-буллезные изменения в области кожи и слизистых, ведущие к отслоению обширных поверхностей эпидермиса и обнажению обширных поверхностей кожи) синдром Стивенса-Джонсона (везикулы, преходящие в эрозии, на слизистой ротовой полости, конъюнктивы, половых органов),



  • гиперкальциемия.


частота появления не может быть определена на основании имеющихся данных:


  • у пациентов с печеночной недостаточностью - возможность развития печеночной энцефалопатии,



  • возможность обострения симптомов сопутствующей системной красной волчанки,



  • отмечены случаи фотосенсибилизации,



  • гипокалиемия, особенно опасная у пациентов, у которых риск развития гипокалиемии максимален, учитывая возможность появления нарушений сердечного ритма и увеличения токсичности препаратов наперстянки.



  • гипонатриемия (пониженная концентрация натрия в крови) с гиповолемией (уменьшение объема циркулирующей крови), вызывающие дегидратацию (повышенный риск дегидратации у пациентов пожилого возраста и у пациентов с сердечной недостаточностью), и ортостатическое (связанное с изменением положения тела, например: из положения сидя в положение стоя) падение артериального давления крови. Сопутствующая потеря ионов хлора может вести к незначительно выраженному, вторичному, компенсированному метаболическому алкалозу.



  • повышенная концентрация мочевой кислоты и глюкозы в крови. У пациентов с сахарным диабетом или подагрой врач должен рассмотреть обоснованность применения диуретических лекарственных препаратов.


При обострении какого-либо нежелательного эффекта или появлении нежелательного эффекта, не упомянутого в листке-вкладыше, следует сообщить врачу.


  1. ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИНДАПЕНРРЕТ^Щ^^^дд^»"—


министерством здравоохранения

республики Беларусь


Хранить в защищенном от влаги и света месте, при температуре не

вдш®£Й1&ютерстаа здравоохранения


Отсутствуют специальные меры предосторожности, касающиеся хранения. Республики

Беларусь

iiiih

Не применять лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на

упаковке.

Срок годности

2 года


ПРОЧАЯ ИНФОРМАЦИЯ


Что входит в состав лекарственного препарата Индапен ® ретард

Действующим веществом лекарственного препарата является индапамид. Каждая таблетка содержит 1,5 мг индапамид а.

Остальными ингредиентами являются: лактозы моногидрат, карбомер, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный и тальк, составляющие ядро таблетки, а также гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), лактозы

моногидрат, макрогол 3000, глицерина триацетат, оксид железа желтый (Е172), оксид железа красный (Е172) и оксид железа черный (Е172), составляющие оболочку таблетки.

Внешний вид лекарственного препарата Индапен ® ретард и содержание упаковки

Продукт Индапен® ретард представляет собой таблетки, покрытые оболочкой, бледно-розовые, круглые, двояковыпуклые.

Лекарственный препарат упакован по 28, 30, 56 или 60 таблеток в блистеры из фольги

ишаишгм м

щит щлмч.ицтюиигту

j

СОГЛАСОВАНО

МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ I РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ I

Прикаа Министерства здравоохранения § Республики Беларусь f

справочная служба    8 (029, 033) 6670303    время работы с 9:00 до 17:00 пн-пт